MTHFR 677TT  a oci

http://www.scielo.br/pdf/abo/v70n6/a16v70n6.pdf

„Thrombophilic mutations and risk of

retinal vein occlusion“

 

http://www1.lf1.cuni.cz/sbornik_hab_inaugur_2004.pdf

strany 80, 81 – hyperhomocysteinémia

 

zhrnutie

http://www.genomia.cz/cz/vysetreni/mutation-mthfr-/

Hovorí o MTHFR. „V krevním séru nositelů genotypu 677TT se potom nachází zvýšená koncentrace homocysteinu,“

 

 

 

Homocystonurie:

dislokace oční čočky - 95 % pacientů

krátkozrakost (myopie) - 79 % pacientů

marfanoidní habitus - 74 % pacientů

kyfoskolióza - 68 % pacientů

osteoporóza - 63 % pacientů

retardace psychomotorického vývoje a jiné neurologické